世界首款治療早期阿爾茨海默病的藥物樂意保?榮獲日本第12屆技術管理與創新獎首相獎
東京2025年3月28日 /美通社/ -- 衛材宣布，用于治療早期阿爾茨海默病（早期AD*）的人源化可溶性聚集性β淀粉樣蛋白（Aβ）單克隆抗體侖卡奈單抗（商品名："樂意保?"，"LEQEMBI?"）在一般社團法人日本科學技術和經濟學會（JATES**）主辦的第12屆技術管理與創新獎評選中榮獲首相獎。
技術管理與創新獎設立于2012年，其核心宗旨在于表彰產生了改變世界的創新成果的杰出技術管理典范，并向全社會推廣這些創新實踐，使獲獎者成為新一代管理者與工程師的標桿楷模。今年是該獎項創立的第十二個年頭。
該獎項授予侖卡奈單抗，"作為全球首款阿爾茨海默病早期治療創新藥，LEQEMBI通過以及AD中Aβ斑塊的主要成分 —— 不溶性Aβ聚集體（纖維），從而減少大腦中的Aβ原纖維和Aβ斑塊，減緩疾病進展速度和認知及功能衰退。當全球企業和研究者紛紛放棄該領域研發時，侖卡奈單抗的誕生正是衛材長期致力于阿爾茨海默病研究的成果。在老齡化社會背景下，癡呆癥患者數量激增，伴隨巨額醫療護理支出與沉重照護負擔，侖卡奈單抗的問世對于應對這一重大社會挑戰具有里程碑式的意義。"
阿爾茨海默病（AD）是一種不可逆的漸進性致命疾病，更是全球醫療體系面臨的重大挑戰。其影響不僅限于患者本身，更波及家庭照護者、醫療系統乃至整個社會。秉承"關心人類健康（hhc, human health care)"的企業理念，衛材持續攻堅這一世界性難題，通過近四十年的癡呆領域藥物研發，與患者及家屬建立深度聯結，攜手醫療專家、學術機構、患者組織、照護中心、健康篩查及診斷企業等多方力量，共同構建癡呆癥防治生態體系。該體系致力于提升公眾認知、推動早期篩查診斷與治療干預。未來，衛材將持續擴大侖卡奈單抗在早期阿爾茨海默病患者中的可及性，加速完善癡呆癥生態體系構建，為應對癡呆癥相關多元挑戰創造更大社會價值。
侖卡奈單抗的全球開發和注冊申請由衛材主導，而產品則由衛材和渤健共同商業化和推廣。其中，衛材擁有最終決策權。
* 統稱為阿爾茨海默病（AD）引起的輕度認知障礙（MCI）或AD輕度癡呆（早期AD）
** 該機構成立于1966年10月，專注于技術、管理及經濟學三大領域的學術研究，旨在促進跨領域學術交流并推動產業發展。官方網址：http://www.jates.or.jp/
