ASCO年會即將重磅來襲！斯丹賽將分享CART治療轉移性結直腸癌臨床試驗進展
2023年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會將于6月2日-6月6日（美國東部時間）在美國芝加哥召開。ASCO成立于1964年，是世界上最大、最具影響力的腫瘤專業學術組織之一，致力于癌癥的預防、治療及改善對患者的護理。ASCO年會被公認為是世界上規模最大、學術水平最高、最具權威的臨床腫瘤學會議之一，匯集了眾多世界一流的腫瘤學專家，與會者們將在會上分享探討當前國際最前沿的臨床腫瘤學科研成果和腫瘤治療技術，很多重要的研究發現和臨床試驗成果也會選擇在ASCO年會上進行首次發布。
斯丹賽生物技術有限公司（以下簡稱斯丹賽），一家致力于開發實體瘤CAR-T細胞治療產品的臨床階段生物技術公司，近日發布消息，公司受邀參加本屆ASCO年會并將以壁報形式展示公司自主研發的用于治療3線及以上復發性或難治性結直腸癌 (R/R mCRC) 的實體腫瘤領先療法GCC19CART的臨床試驗進展。
標題：A Phase 1 Dose-Escalation Study of GCC19CART, a Novel CoupledCAR? Therapy for Subjects with Metastatic Colorectal Cancer（GCC19CART的I期劑量遞增研究——一種用于轉移性結直腸癌受試者的新型CoupledCAR?療法）
會場：Hall A-15003
展示時間：美東時間2023年6月5 日上午8:00-11：00
這是在中國進行的由研究者發起的一項多中心的劑量爬坡臨床試驗，該項研究的初步結果顯示，GCC19CAR在復發/難治性轉移性結直腸癌患者中顯示出與劑量相關的良好的臨床初步療效以及可控的安全性。目前GCC19CART已開始美國的I期臨床入組，預計今年完成I期臨床招募。
關于斯丹賽
斯丹賽生物技術有限公司是一家專注于開發用于治療實體瘤的細胞免疫療法的生物制藥公司。斯丹賽獨特的CoupledCAR?平臺技術旨在克服治療實體瘤的關鍵挑戰，基于該平臺技術開發的CAR-T產品已經在治療晚期實體瘤（如結直腸癌）中取得了可喜的臨床結果。公司針對晚期結直腸癌的CAR-T細胞治療產品GCC19CART于2021年8月獲得了美國食品和藥物管理局（FDA）的臨床試驗批件，并于2022年4月獲得FDA授予的快速通道資格，目前已開始美國的臨床入組。斯丹賽同時也在布局針對其它實體瘤（包括前列腺癌、胰腺癌等）的豐富的CAR-T候選藥物管線。欲了解更多信息，請訪問www.sidansai.com。
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