和鉑醫(yī)藥公布2024年中期業(yè)績
中國蘇州、美國馬薩諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2024年8月28日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK），一家專注于腫瘤及免疫領域創(chuàng)新抗體療法發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及商業(yè)化的全球生物醫(yī)藥公司，今日公布截至2024年6月30日的中期業(yè)績。
和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官王勁松博士表示："2024上半年，和鉑醫(yī)藥實現(xiàn)持續(xù)盈利，展示出公司在直面市場挑戰(zhàn)時強大的應變與適應能力。我們的全球化運營戰(zhàn)略正在不斷為未來的業(yè)務增長開辟新的途徑，優(yōu)異的業(yè)績表現(xiàn)進一步證實了公司基于和鉑醫(yī)療和諾納生物的雙引擎戰(zhàn)略的可行性。我們將持續(xù)發(fā)揮核心創(chuàng)新力，帶動可持續(xù)增長，釋放公司創(chuàng)新引擎的巨大潛力。"
2024上半年，公司整體收入約1.68億元人民幣（約2,370萬美元），盈利約992萬元人民幣（約140萬美元），現(xiàn)金儲備充盈，約合13億元人民幣（約1.83億美元）。
和鉑醫(yī)療：強大的差異化產(chǎn)品管線
公司擁有強大而多元化的產(chǎn)品管線，專注于腫瘤免疫、炎癥及免疫學疾病的潛在差異化候選藥物開發(fā)，核心產(chǎn)品包括HBM9161、HBM4003、HBM9378和HBM1020。公司計劃每年至少提交一項IND申請。
巴托利單抗（HBM9161）是一種新型全人源抗FcRn單克隆抗體，有望成為針對多種自身免疫性疾病的重磅療法。2023年6月，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理了巴托利單抗治療全身型重癥肌無力（gMG）的生物制品許可申請（BLA），而在2023年12月，公司自愿計劃納入更多長期安全性數(shù)據(jù)并于2024年6月重新遞交BLA，該BLA已于2024年7月成功被NMPA受理。根據(jù)截至2023年11月的開放標簽擴展臨床試驗數(shù)據(jù)，巴托利單抗在疾病長期管理中展現(xiàn)出持續(xù)的有效性和安全性。其臨床結果已于2024年3月發(fā)表在國際權威期刊《美國醫(yī)學會雜志：神經(jīng)病學》（JAMA Neurology）。
巴托利單抗于2021年獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局授予的"突破性治療認證"，并于同年7月完成針對中國全身型重癥肌無力患者的概念驗證研究。2023年3月，公司宣布其III期臨床試驗取得積極研究結果。
2022年10月，和鉑醫(yī)藥與石藥集團全資子公司恩必普藥業(yè)有限公司達成協(xié)議，在大中華區(qū)共同開發(fā)巴托利單抗。公司相信，與石藥集團的合作能進一步提升巴托利單抗的市場潛力，有效推進其臨床開發(fā)，從而實現(xiàn)巴托利單抗在大中華區(qū)的價值最大化。
普魯蘇拜單抗（HBM4003）是一款針對細胞毒性T淋巴細胞相關蛋白4（CTLA-4）的下一代全人源抗體，是公司基于HCAb Harbour Mice?平臺開發(fā)的首款自有抗體分子。作為全球首個進入臨床開發(fā)階段的全人源重鏈抗CTLA-4抗體，普魯蘇拜單抗相較傳統(tǒng)CTLA-4抗體具有更優(yōu)異的性能，包括顯著的Treg清除機制和優(yōu)化的藥代動力學（PK）特性及安全性。普魯蘇拜單抗通過增強的ADCC（抗體依賴的細胞毒性）活性提升選擇性清除腫瘤內(nèi)Treg細胞的能力，因而有望打破腫瘤免疫療法的免疫抑制屏障，克服當前CTLA-4療法的療效及毒性瓶頸，成為腫瘤免疫療法領域的核心產(chǎn)品。
公司持續(xù)推進普魯蘇拜單抗針對多種實體瘤的全球開發(fā)計劃。在針對晚期實體瘤的單藥治療試驗以及聯(lián)合PD-1抑制劑針對黑色素瘤、神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（NEN）和肝細胞癌（HCC）的試驗中，公司已獲得療效及安全性積極數(shù)據(jù)。2024年1月，普魯蘇拜單抗聯(lián)合PD-1抑制劑治療晚期結直腸癌的受試者開始入組。
HBM9378是一款靶向胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素（TSLP）的全人源單克隆抗體，由H2L2 Harbour Mice?平臺產(chǎn)生，通過阻斷TSLP與其受體之間的相互作用來抑制TSLP介導的信號通路。TSLP在DC細胞成熟，Th2細胞極化以及炎性反應方面發(fā)揮重要作用，特別是在過敏性氣道炎癥導致的哮喘方面。與同類靶向TSLP的產(chǎn)品相比，HBM9378具有全人抗體序列，免疫原性風險更低，生物利用度更高，其較長的半衰期優(yōu)化設計和出色的理化性質(zhì)使得HBM9378在給藥劑量及制劑方面擁有潛在優(yōu)勢。
公司與科倫博泰生物合作，已將HBM9387推進至臨床研發(fā)階段。2022年2月，HBM9378獲得NMPA批準針對重度哮喘患者的IND申請，在中國啟動I期臨床試驗，并已于2023年10月完成該項試驗，目前正在啟動II期臨床試驗。與此同時，針對第二個適應癥——慢性阻塞性肺疾病（COPD）的IND申請也正在準備中。
HBM1020是一款臨床階段全球首創(chuàng)靶向B7H7/HHLA2的全人源單克隆抗體，基于Harbour Mice?平臺而開發(fā)。作為新近發(fā)現(xiàn)的B7家族成員之一，B7H7/HHLA2在多瘤種中獨立于PD-L1表達，展示出區(qū)別于PD-L1的另一種免疫逃逸機制。HBM1020是全球首個進入臨床階段靶向B7H7/HHLA2的產(chǎn)品，憑借其出色的產(chǎn)品設計和靶向特性，有望在實體瘤治療領域發(fā)揮巨大潛力，特別是在PD-L1低表達和PD-(L)1耐藥患者中。公司已于2023年5月在美國啟動HBM1020的I期臨床試驗，目前已完成多個劑量水平的試驗，其最新進展將于2024年歐洲腫瘤內(nèi)科學會（ESMO）年會上公布。
隨著在腫瘤免疫和免疫學疾病領域的不斷深入，基于差異化的抗體開發(fā)思路，公司在更多元化的疾病領域持續(xù)探索和開發(fā)創(chuàng)新且極具挑戰(zhàn)性的療法。
在腫瘤學領域，除了HBM1022（CCR8）、HBM9014（一款LIFR靶向療法）等單抗項目，還有由HBICE?平臺產(chǎn)生的具有新穎設計和差異化機制的雙特異性抗體，如HBM7020（BCMAxCD3）、HBM9027（PD-L1xCD40）、HBM7022（CLDN18.2xCD3）、HBM7004（B7H4xCD3）等。此外，基于Harbour Mice?平臺和偶聯(lián)技術（XDC）平臺的優(yōu)勢，公司正在探索更多樣化的腫瘤治療模式，已產(chǎn)生了包括HBM9033（MSLN靶向ADC）和其他處于早期階段的多個ADC/RDC項目。
在炎癥和免疫學領域，公司建立了強大的臨床前研究管線，包括針對2型炎癥通路以及其他炎癥與免疫性疾病的雙特異性和多特異性抗體項目。
諾納生物：高效驅(qū)動價值創(chuàng)造
作為創(chuàng)新抗體平臺技術的開拓者和領導者，公司通過加速推進諾納生物提供Idea to IND（I to I?）完整服務，不斷賦能行業(yè)創(chuàng)新者。諾納生物利用靈活的商業(yè)模式和強大的內(nèi)部研發(fā)能力，進一步放大公司及其合作伙伴的互補優(yōu)勢，將平臺價值最大化。為了充分發(fā)揮獨特的平臺技術價值，諾納生物不斷探索平臺技術應用場景的可拓展性，持續(xù)輸出影響力。公司已與超過25家行業(yè)領導者建立了合作伙伴關系，以持續(xù)擴大其在中國和全球的合作網(wǎng)絡。
2024年2月，諾納生物與專注于通過調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)來開發(fā)下一代抗腫瘤療法的生物技術公司Boostimmune簽訂合作協(xié)議。此次合作旨在利用諾納生物專有的H2L2 Harbour Mice?抗體平臺開發(fā)針對創(chuàng)新靶點的抗體偶聯(lián)藥物。
2024年5月，諾納生物與阿斯利康就臨床前單克隆抗體項目達成許可協(xié)議，加速腫瘤靶向療法的開發(fā)。根據(jù)協(xié)議，諾納生物在交易完成后將獲得1900萬美元首付款，并有權獲得1000萬美元可預期的近期里程碑付款，以及高達5.75億美元開發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)里程碑付款和基于凈銷售額的分級特許權使用費。此外，如果阿斯利康行使選擇權，諾納生物將進一步獲得相關付款。
2024年7月，諾納生物宣布與新型聚合物遞送平臺公司Alaya.bio簽訂合作協(xié)議。雙方將基于各自優(yōu)勢，通過精準靶向和原位重編程細胞，以簡化CAR-T細胞療法的開發(fā)、生產(chǎn)和給藥方式。
諾納生物持續(xù)優(yōu)化、升級和發(fā)展其技術，已建立了強大的抗體發(fā)現(xiàn)平臺、蛋白質(zhì)工程平臺、偶聯(lián)技術平臺、HCAb-CAR篩選平臺，和以mRNA編碼靶基因作為免疫原的遞送技術平臺。利用這一系列抗體技術平臺，公司將向全球范圍內(nèi)更新穎、更具挑戰(zhàn)性的藥物靶點邁進。
